是目前越来越多使用的一种新型材料，风光发展其使用不仅仅是由于防火的因素。
储氢图1c展示了液晶材料的光谱调制和嵌入各种预定义微结构的防伪技术。协同一维光子带隙的光谱位置λc由液晶的平均折射率nav和螺旋结构的间距p共同决定（λc=navp）。
图3具有多重稳定性的螺旋式LC上层建筑的动态和可逆的光控制©2022TheAuthors3光可编程液晶光学微结构为了进一步探索这种光响应液晶超结构在光学方面的能力，获突使用光配置了一系列具有典型光学衍射效应的微图案。显示在紫外线照射5s后出现了轮廓分明的蓝色猴子脸，风光发展随后颜色连续变为绿色（8s）和红色（13s）持续暴露在紫外线下（图3bi-iii）。储氢（M）-1o和（S,S）-4o的圆二色性光谱证实了切换组分时圆偏振光吸收的差异（图2c,d）。
协同相关论文以Digitalphotoprogrammingofliquid-crystalsuperstructuresfeaturingintrinsicchiralphotoswitches发表在NaturePhotonics上。 【图文导读】1具有内在手性的双稳态光开关以前在液晶系统中动态控制手性和超分子组织的方法主要是基于光开关和手性掺杂剂、获突具有手性悬垂基团的光开关（图1a）或过度拥挤的烯烃开关和旋转分子马达的组合。
对于波长位于两个区域的任何光子带隙处的入射光，风光发展二元颜色可以引起透射率或反射率差异，从而产生光衍射。
因此，储氢可以很容易地实现多稳定性，解决了当前光驱动软材料系统中的一个主要问题。α-烯烃是生产塑料、协同药品、协同精细化学品和散装化学品的重要原料，其制备方法较多，包括伯醇脱水法、费-托合成法、内烯烃异构法、脂肪醇脱氢法、萃取分离法、石蜡裂解法、乙烯齐聚法等。
【图文导读】图一、获突催化剂合成及1-丁烯选择性制备图二、获突α-烯烃与乙烯的催化反应 图三、α-烯烃的延长和分支 【全文总结】综上所述，研究人员介绍了线性α-烯烃的广泛可调合成，并在这里报告了α-烯烃与两个乙烯分子的催化反应。此外，风光发展芳香族和环状烯烃，如苯乙烯和双环[2.2.1]庚-2-烯，已被成功改性。
在各种制备方法中，储氢工业上主要采用后三种。然而，协同从乙烯（一种高度丰富且廉价的原料）选择性合成α-烯烃受到限制，同时选择性地制备更长的末端烯烃是难以大规模实现的。
